ذكرت هيأة الأغذية والأدوية الأمريكية “FDA” أنها وافقت على عقار شركة Apellis Pharmaceuticals لعلاج اضطراب متقدم في العين يعد أحد الأسباب الرئيسية للعمى على مستوى العالم.
ووفقًا لما ذكره موقع وكالة رويترز، أن الدواء، أبطأ من تطور مرض الضمور الجغرافي للعين(GA) ، ليصبح العلاج الوحيد المعتمد من هيأة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) لهذا الاضطراب.
وقالت الشركة لرويترز، إنه “سيتم إدراج العقار الجديد بسعر 2190 دولارًا للقنينة بما يتماشى مع العلاجات المعتمدة مؤخرًا ضد VEGF وهو عامل نمو بطانة الأوعية الدموية.”
وتعمل العلاجات المضادة لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية على منع أو تنظيم تكوين ونمو الأوعية الدموية، وتُستخدم كعلاج للسرطان والضمور البقعي المرتبط بالعمر، حيث إن مرض الضمور الجغرافي للعين GA هو حالة تقدمية مزمنة تميل إلى الحدوث في المرحلة المتأخرة من الضمور البقعي المرتبط بالعمر، يمكن أن يؤدي فقدان أنسجة الشبكية إلى فقدان البصر، يصيب المرض 8 ملايين مريض على مستوى العالم، وحوالي 20% من الأفراد المصابين بالضمور البقعي المرتبط بالعمر.
وأوضح موقع الوكالة أنه من المتوقع أن يكون العقار متاحًا في بداية مارس/آذار المقبل من خلال موزعين متخصصين وصيدليات متخصصة في الولايات المتحدة.
