ذكرت شركة الأدوية اليابانية Eisai أن عقارها التجريبي lecanemab “ليسانيماب” ساعد في إبطاء تراجع التفكير بين الأشخاص في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر.
والنتائج من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لم تتم مراجعتها بعدُ في أي مجلة طبية، ولكن وفقًا لبيان صحفي للشركة ، “استوفى علاج lecanemab نقطة النهاية الأولية وقلل التدهور السريري على النطاق المعرفي والوظيفي العالمي ، CDR-SB ، مقارنةً بالدواء الوهمي في 18 شهرًا ، بنسبة 27٪”.
ووصفت الدكتورة جوان بايك، رئيس جمعية الزهايمر الأمريكية، النتائج بأنها “تطور كبير ومثير”.
وقالت “هذه هي أكثر النتائج المشجعة في التجارب السريرية التي تعالج الأسباب الكامنة وراء مرض الزهايمر حتى الآن”.
وتابعت “تشير هذه النتائج إلى أن lecanemab قد يمنح الأشخاص مزيدًا من الوقت بالقرب من قدراتهم الكاملة للمشاركة في الحياة اليومية، والبقاء مستقلين واتخاذ قرارات الرعاية الصحية في المستقبل”.
وتضمنت التجربة الجديدة ما يقرب من 1800 مريض يعانون من مرض الزهايمر في مراحله المبكرة وتم تتبع تقدمهم على مدار 18 شهرًا.
وتتبع الباحثون الإدراك باستخدام ما يعرف بمقياس CDR-SB ، والذي قالت شركة إيساي إنه “يُستخدم لتحديد مدى خطورة أعراض الخرف”.
وأوضحت الشركة أنه “استنادًا إلى المقابلات مع الأشخاص الذين يعانون من مرض الزهايمر والعائلة / مقدمي الرعاية، يقوم متخصصو الرعاية الصحية المؤهلون بتقييم الأداء المعرفي والوظيفي في ستة مجالات: الذاكرة، والتوجيه، والحكم على الأمور وحل المشكلات، والشؤون المجتمعية، والمنزل والهوايات ، والعناية الشخصية”.
وأشارت إيساي إلى أن المرضى المسجلين في تجارب مقرها الولايات المتحدة متنوعون عرقيا، حيث كان 25 ٪ من المشاركين إما من ذوى البشرة السمراء أو من أصل إسباني.
ومقارنة بالمرضى الذين تناولوا حبوب دواء وهمي ، فإن أولئك الذين حصلوا على عقار ليسانيماب شهدوا تباطؤًا “ملحوظًا” في التدهور المعرفي كما تم قياسه بمقياس CDR-SB.
